これらのバイアグラ錠剤は安全性を理由にリコールされたとFDAが発表

ギアアイルは、サンフランシスコのベイエリアを拠点とする「大人向けノベルティ」ビジネスです。バイアグラ錠剤の一部を自主的に回収FDAが、特定の薬を服用している消費者に健康上の問題を引き起こす可能性のある未申告の成分が含まれていることを発見したためです。

FDA による分析では、シルデナフィルとタダラフィルの痕跡が見つかりました。これらは勃起不全を治療するために FDA に承認された阻害剤ですが、これらの特定の製品では承認されていません。これらの未申告の阻害剤の安全性と有効性に関する手順はまだ行われていないため、特に糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の処方薬から硝酸塩を服用している人にとっては安全ではないと考えられています。

リコール対象のバイアグラ錠剤はどれですか?

以下は、Gear Isle の Web サイトを通じてオンラインで全国に配布され、リコールされているワンカウントバイアグラ錠剤です。

プロパワーナイトプラスカプセル(2550mg)。 UPC: 4 9492290522 0. 有効期限: 2026 年 7 月。
NUX 男性強化カプセル。 UPC: 6 0157751236 3. ロット番号: RO 927996。有効期限: 2024 年 12 月。
ダイナマイトスーパーカプセル(58,000mg)。 UPC: 6 7579937602 7. ロット番号: OMS760-B。有効期限: 2025 年 12 月。

FDAによると、心臓疾患の治療のために硝酸塩を使用し、これらの錠剤を服用している人々は、生命を脅かす血圧の低下などの健康への悪影響のリスクが最も高い人々です。 FDAは、これらの薬を服用している人々からの病気や健康上の問題に関する公式報告を受け取っていません。