23andMe が 10 の遺伝性疾患および症状のリスク情報を提供

本日、米国食品医薬品局は遺伝子検査サービスを許可しました23アンドミーパーキンソン病、遅発性アルツハイマー病、セリアック病など、いくつかの遺伝的疾患に関するリスク情報を提供することを目的としたテストのマーケティングを開始します。

Personal Genome Service の遺伝的健康リスク テストは 200 ドルで実行できます。10の主要な病気に関連する遺伝的変異を検索します。考え方としては、検査を受けて特定の疾患にかかりやすいことが分かり、その後、ライフスタイルの選択についてより知識に基づいた決定を下し、予防策を講じ、医師とより多くの情報に基づいた話し合いができるようになることです。この検査では、次の病気や症状に関連する遺伝子変異がないかどうかを調べます。

1. パーキンソン病
   

2. 遅発性アルツハイマー病
   

3. セリアック病
   

4. α-1アンチトリプシン欠損症
   

5. 早発性原発性ジストニア
   

6. 第XI因子欠損症
   

7. ゴーシェ病 1 型
   

8. グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症
   

9. 遺伝性ヘモクロマトーシス
   

10. 遺伝性血小板増加症
    

しかし、FDAの機器および放射線衛生センターの所長であるジェフリー・シュレン博士は、次のように述べています。プレスリリースで明らかにしている, これらの検査では、これらの症状を発症する全体的なリスクを判断することはできません。単に、あなたがリスクにさらされる可能性のある遺伝的変異を保有しているかどうかを判断するだけです。そしてそのリスクは、はるかに大きなパズルの 1 ピースにすぎません。ライフスタイルや環境などの他の要因も、このような症状の発症に寄与します。

それでも、このテストはさらなる認識への扉を開きます。 23andMe は、最初のテスト セットが今月リリースされる予定だと述べています。健康 + 祖先サービス利用可能になり次第、さらに続報が続きます。サービスを購入すると、準備ができたときに新しいテストを入手できるようになります。