遺伝子は病気のリスクを変えますが、必ずしも運命ではありません


病気の「遺伝子」について話すというtrapに陥るのは簡単です。しかし、真実は、多くの病気が遺伝学とあなたの人生の他の要因の両方によって影響を受けているということです。モザイクからのこのインフォグラフィックは、それが何を意味するかを説明しています。

たとえば、乳がんを取り上げてください。私たちは皆、遺伝子を持っていますKRCA1タンパク質、そしてタンパク質が強力な腫瘍抑制因子として作用するタンパク質:それはがんから私たちを守る良い人です。しかし、BRCA1の特定の「バリアント」またはそのいとこを取得した場合BRCA2、その腫瘍抑制因子も同様に仕事をすることができず、乳がんのリスクが高くなります。

Mosaicのインフォグラフィックは、そのリスクにいくつかの数字を置きます。 500人に1人のみがBRCA1またはBRCA2のバージョンを持っているため、リスクが高くなります。それが意味すること:欠陥のあるバージョンを持つ人々の間では、がんのリスクは平均2分の1です。これは、死刑判決ではなく、コインフリップです。 BRCA1およびBRCA2タンパク質が完全に正常な人の間では、乳がんのリスクはなくなりません。それはまだ8分の1です。遺伝子はリスクに影響しますが、あなたの運命を完全に決定しません。

確かに、一部の(ハンティントンのような)は保証に近いものですが、ほとんどは遺伝子とあなたの人生の他のすべてのものとの間のギブアンドテイクを反映しています。たとえば、肥満は心臓病のリスクを69%上昇させますが、MTHFR遺伝子バリアントは16%しか上昇できません。

これが完全なインフォグラフィックです。 Mosaicの説明とその番号のソースについては、以下のリンクをご覧ください。

遺伝学:リスクまたは運命?|モザイク


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