あなたの DNA はあなたの何かの源であり、あなたの存在と個性の本質的な条件であるかもしれませんが、最近それはあなたに何をもたらしましたか? DNA 検査サービスで遺伝子データを活用する方法は次のとおりです23アンドミーそしていくつかのサードパーティツール。
なぜ自分の DNA を気にする必要があるのですか?
あなたはあなたの DNA です、そしてそうではありません。一卵性双生児には（たいてい）ゲノムは同一ですが、文字通り同一人物ではありません。私たちがどのようになるかを決定する上で、外部の力が大きな役割を果たしているのは明らかです。それにもかかわらず、一卵性双生児は、たとえ離れて育てられたとしても、非常によく似ており、多くの場合、不気味なほどよく似ていると言っても過言ではありません。そして、その類似点のほとんどはどこから来るのでしょうか?遺伝子の共有！他にどこ？
しかし、DNAを共有するのは一卵性双生児だけではありません。すべての人類は DNA を共有しています。そして、あなたのゲノム全体、つまり生物学的設計図の完全なセットを共有する人は誰もいないかもしれませんが、あなたの遺伝子を共有する人はたくさんいます。基本的な考え方は、彼らがそれらの遺伝子を持っている結果として彼らに何が起こっているのかに注意を払うことで、あなたにも何が起こっているのかを知ることができるということです。
しかし、私は本当にこのことを知りたいでしょうか？
多分！留意すべき点がいくつかあります:
まず第一に、23andMe は魔法のカーニバル占いマシンではありません。あなたがどのように死ぬのか、あるいはそのとき何歳になるのかはわかりません。特定の結果は悲惨なものになる可能性がありますが、ほとんどの場合、予想されるほど悲惨なものではありません。あなたは、あなたの特定の自然な遺伝的変異により、あなたが認知症を発症する確率が 14% であるのに対し、同じ民族の平均的な人が認知症を発症する確率はわずか 7% であることを意味することを知るかもしれません。動揺しますか？きっと。死刑判決？しそうにない。そして、よく言われるように、事前警告は事前準備です。アルツハイマー病のような病気を発症する可能性が高いとわかっていれば、次のことを行うことができます。リスクを下げるのに役立つライフスタイルの変更。あなたはあなたの DNA であり、そうではありません。余裕があります。ご都合に合わせてご利用ください。
第二に、23andMe には病気の危険因子以外にも多くのものがあります。また、祖先データ、薬物反応の予測、身体的特徴についての洞察も得られます。何らかの理由で、健康に関する情報を知りたくない場合は、23andMe を使用すると、健康に関する情報へのアクセスを完全または部分的に放棄できます (たとえば、パーキンソン病とアルツハイマー病の結果のみを省略)。同様に、自分の家系図を詳しく調べたくない場合は、このサービスを使用してそれを遮断することもできます。
いくらかかりますか？私のプライバシーはどうなりますか?
この記事の執筆時点で、23andMe の料金は 159 ドルです。これは、前払いの 99 ドルに加えて、同社の Personal Genome Service への 1 年間の月額 5 ドルの必須サブスクリプションです。あまりお金をかけたくない場合は、23andMe では通常、かなり大きな売り上げ4月と12月の両方をご利用いただけます。
プライバシーに関しては、まだ 23andMe のメンバーではない場合、まず知っておくべきことは、スピット キットを登録するときに、本名を使用する義務はないということです。 23andMe が知っているとおり、あなたは友人のためにキットを購入しています。だからといって、23andMe's を恐れる特別な理由があるわけではありません。プライバシーポリシーまたはセキュリティ慣行（私たちの観察によれば、これはますます進歩していると考えられます）。ただし、データの機密性を考慮すると、結果と個人情報の間にバッファーを置いてもほとんど害はありません。
自分のデータでどのようなことができるのでしょうか?
前述したように、23andMe を使用すると、受信するデータ量を減らすのは非常に簡単です。しかし、典型的なライフハッカー読者のやり方で、もっと知りたいと思ったらどうでしょうか?まあ、あなたは幸運です！
ゲノムには、あなたを形作る場所が約 1,000 万箇所あります。これらの場所は、一塩基多型または SNP (「スニップ」) と呼ばれます。これら 1,000 万の SNP のうち、23andMe は約 100 万の SNP を配列します。これは小さい数字のように思えるかもしれませんが、23andMe が個人レポートを生成する際に使用するのは、そのうちのごく一部だけです。ほとんどの場合、それは、これらすべての SNP が何をしようとしているのかについて、まだ確かな情報があまりないためです。しかし、常に新しい情報が入手可能になります。そのため、23andMe は月額制のサブスクリプション サービスを販売しています。新しい情報が入手可能になると、23andMe は社内でそれを精査し、承認された場合は、その結果について素人にも理解できる説明をレポートに追加します。問題は、プロセスが少し遅くなる可能性があることです。
幸いなことに、23andMe では生データにもアクセスできます。つまり、最新の研究が提供されるのを待つことなく、自由にデータを最新の研究に持ち込むことができます。
23andMe ラボ
23andMe Web サイトの快適な範囲を超えてデータを取得する前に、23andMe Labs をチェックしてみるとよいでしょう。23andMe Labs は、同社が一般向けには実験的すぎる、またはニッチすぎると考えるツールを配置する場所です。私たちのお気に入りのラボ ツールは Ancestry Finder です。これは、メイン ナビゲーション メニューの [My Ancestry] の下にある [Ancestry Labs] にあります。これは 23andMe のグローバル類似性ツールに少し似ていますが、世界のどの集団があなたに遺伝的に最も似ているかを知る代わりに、あなたの最近の祖先が住んでいた可能性が高い特定の国のリストが表示されます。
プロメテアーゼとSNPedia
おそらく 23andMe ユーザーにとって最適なサードパーティ リソースは、SNP データを収集してカタログ化する Wiki である SNPedia です。一般的に言えば、このサービスは 23andMe とよく似ています。SNPedia ユーザーは科学ニュースを常にチェックし、新しい興味深い発見をサイトのデータベースに追加します。ただし、このサイトは Wiki であるため、新しい情報を迅速に取り込むことに長けており、一般に 23andMe 自身のレポートよりも最新であることを意味します。ただし、SNPedia のデータベースと手動で相互参照するのは、明らかに大変な作業です。
そこですプロメテアーゼ(Windows/Mac) が登場します。Promethease に生の 23andMe データを含むテキスト ファイルを指定すると、SNPedia で入手可能な最新情報を使用して 23andMe スタイルのレポートが生成されます。フリーウェアではありますが、2 ドルの料金でレポートを購入するオプションが表示されます。給与レポートには、自由に作成されたレポートに比べて多くの利点があります。 1 つは、作成にかかる時間が大幅に短縮されることです。無料レポートには 3 時間程度かかる場合がありますが、有料レポートには通常約 5 分かかります。あなたがどれだけ忍耐強いかによっては、それだけで十分な理由になるかもしれません。他にもインセンティブはあります。有料レポートを利用して、他人の生データ、たとえばパートナーの生データにアクセスできる場合、Promethease を使用してゲノムを比較し、潜在的な子孫に関する情報を提供できます。もちろん、そのようなことに魅力を感じる場合もあれば、そうでない場合もあります。そして、繰り返しになりますが、無料レポートは非常に役に立ちます。
23andMe や個人のゲノミクスについて詳しく知りたい場合は、次のサイトでたくさんの情報を見つけることができます。23andMe公式ウェブサイト。同様に、23andMe と組み合わせて使用できる追加のサードパーティ ツールやリソースを見つけることに興味がある場合は、23andMe ユーザー コミュニティ サイトをお勧めします。23とあなた。 23andMe や遺伝子検査全般について、ご自身の考えはありますか?以下で聞いてみましょう！
